7月中旬，，羽游药业接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的 cGMP现场检查，
，涉及公司原料药产品氢化可的松、、醋酸氢化可的松、、、氯霉素
、、甲磺酸酚妥拉明、、、
、沙库巴曲缬沙坦钠。
。近日，，，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），，，，以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过本次cGMP现场检查
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FDA是公认的全球药品质量监管权威机构，，
，获得其认证是医药产品进入国际市场的一个重要标志。。此次顺利通过FDA的现场检查，，
，表明羽游药业在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，，，这将为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，，并对拓展全球规范市场带来积极影响。
。与此同时，，，公司持续完善生产体系和强化质量管理的举措，
，，对开拓国内外医药市场、
、、提升企业综合竞争力有着积极的推动作用。。。

本次通过美国FDA现场检查，，，，是羽游深化国内国际双循环发展新格局的重要一环，，
，，对于公司走向国际市场、、
、
、提升国际竞争力有着深远影响
。。未来
，，
，羽游药业将持续推动药品质量管理体系建设，
，，继续打造高质量、、高标准的原料药及制剂生产基地
，
，依托持续的质量更新、
、、技术创新、
、、、管理革新，
，，，进一步提升羽游品牌形象，，，，助力公司产品漂洋过海，，，，跑出羽游国际化加速度。
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