四川省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查告知书
，，成都亚中生物制药有限责任公司首个制剂品种——非洛地平片顺利通过药品GMP符合性检查。。。
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此次通过GMP符合性检查
，，，标志着成都亚中新建的201固体制剂车间片剂生产线生产质量管理已符合GMP要求，
，
，，正式具备承接固体制剂生产的能力，，为后续制剂产品规模化生产奠定了坚实基础。。
。这标志着公司成功实现了从原料药向制剂的延伸，
，，开启了从单一原料药生产向原料药与制剂并重、、多品种多剂型协同发展的转型之路。。。

未来，，成都亚中将以此次首个制剂品种通过GMP检查为起点
，，持续深耕制剂领域，，严格把控质量，，，，丰富产品矩阵，，
，用更多优质药品为大众健康护航，，
，，为区域经济和羽游药业的高质量发展贡献亚中力量！
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